ライフサイエンス 新着論文レビュー

First author's

Fanconi貧血の新規の原因タンパク質RFWD3による相同組換えの制御

2017年6月12日

稲野将二郎1・佐藤浩一2・胡桃坂仁志2・高田 穣1
1京都大学放射線生物研究センター 晩発効果研究部門,2早稲田大学大学院先進理工学研究科 電気・情報生命専攻構造生物学研究室)
email:稲野将二郎
DOI: 10.7875/first.author.2017.052

RFWD3-mediated ubiquitination promotes timely removal of both RPA and RAD51 from DNA damage sites to facilitate homologous recombination.
Shojiro Inano, Koichi Sato, Yoko Katsuki, Wataru Kobayashi, Hiroki Tanaka, Kazuhiro Nakajima, Shinichiro Nakada, Hiroyuki Miyoshi, Kerstin Knies, Akifumi Takaori-Kondo, Detlev Schindler, Masamichi Ishiai, Hitoshi Kurumizaka, Minoru Takata
Molecular Cell, 66, 622-634.e8 (2017)

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転写部位の近傍において2本鎖DNA切断が生じるとENLはATMによりリン酸化されポリコーム抑制複合体1をリクルートすることにより転写を抑制する

2015年5月26日

宇井 彩子
(東北大学加齢医学研究所 加齢ゲノム制御プロテオーム研究部門)
email:宇井彩子
DOI: 10.7875/first.author.2015.063

Transcriptional elongation factor ENL phosphorylated by ATM recruits Polycomb and switches off transcription for DSB repair.
Ayako Ui, Yuko Nagaura, Akira Yasui
Molecular Cell, 58, 468-482 (2015)

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PAXXはKu70-Ku80ヘテロ二量体と相互作用することによりDNA 2本鎖切断の修復を促進する

2015年1月26日

越智 崇
(英国Cambridge大学Department of Biochemistry)
email:越智 崇
DOI: 10.7875/first.author.2015.010

PAXX, a paralog of XRCC4 and XLF, interacts with Ku to promote DNA double-strand break repair.
Takashi Ochi, Andrew N. Blackford, Julia Coates, Satpal Jhujh, Shahid Mehmood, Naoka Tamura, Jon Travers, Qian Wu, Viji M. Draviam, Carol V. Robinson, Tom L. Blundell, Stephen P. Jackson
Science, 347, 185-188 (2015)

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DNA 2本鎖切断部位の動的および空間的な制御にはクロマチンリモデリング複合体が関与する

2014年8月21日

堀籠智洋・Susan M. Gasser
(スイスFriedrich Miescher Institute for Biomedical Research)
email:堀籠智洋
DOI: 10.7875/first.author.2014.110

SWR1 and INO80 chromatin remodelers contribute to DNA double-strand break perinuclear anchorage site choice.
Chihiro Horigome, Yukako Oma, Tatsunori Konishi, Roger Schmid, Isabella Marcomini, Michael H. Hauer, Vincent Dion, Masahiko Harata, Susan M. Gasser
Molecular Cell, 55, 626-639 (2014)

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脱ユビキチン化酵素OTUB2によるDNA 2本鎖切断に応答性のユビキチン化およびDNA修復経路の選択の制御

2014年3月19日

加藤希世子・中嶋一裕・中田慎一郎
(大阪大学大学院医学系研究科 細胞応答制御学)
email:加藤希世子中嶋一裕中田慎一郎
DOI: 10.7875/first.author.2014.038

Fine-tuning of DNA damage-dependent ubiquitination by OTUB2 supports the DNA repair pathway choice.
Kiyoko Kato, Kazuhiro Nakajima, Ayako Ui, Yuri Muto-Terao, Hideaki Ogiwara, Shinichiro Nakada
Molecular Cell, 53, 617-630 (2014)

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2本鎖DNA切断修復機構においてその経路はMRE11のもつヌクレアーゼ活性により決定される

2014年1月22日

柴田 淳史
(英国Sussex大学Genome Damage and Stability Centre)
email:柴田淳史
DOI: 10.7875/first.author.2014.015

DNA double-strand break repair pathway choice is directed by distinct MRE11 nuclease activities.
Atsushi Shibata, Davide Moiani, Andrew S. Arvai, Jefferson Perry, Shane M. Harding, Marie-Michelle Genois, Ranjan Maity, Sari van Rossum-Fikkert, Aryandi Kertokalio, Filippo Romoli, Amani Ismail, Ermal Ismalaj, Elena Petricci, Matthew J. Neale, Robert G. Bristow, Jean-Yves Masson, Claire Wyman, Penny A. Jeggo, John A. Tainer
Molecular Cell, 53, 7-18 (2014)

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TOR複合体2からのシグナル伝達系はDNA鎖の切断に対しゲノムを保護する

2013年10月29日

島田健士・Susan M. Gasser
(スイスFriedrich Miescher Institute for Biomedical Research)
email:島田健士
DOI: 10.7875/first.author.2013.128

TORC2 signaling pathway guarantees genome stability in the face of DNA strand breaks.
Kenji Shimada, Ireos Filipuzzi, Michael Stahl, Stephen B. Helliwell, Christian Studer, Dominic Hoepfner, Andrew Seeber, Robbie Loewith, N. Rao Movva, Susan M. Gasser
Molecular Cell, 51, 829-839 (2013)

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紫外線高感受性症候群A群の原因遺伝子の同定と転写と共役したDNA修復における機能の解析

2012年5月9日

西條将文・田中亀代次
(大阪大学大学院生命機能研究科 細胞機能学研究室)
email:西條将文
DOI: 10.7875/first.author.2012.053

Mutations in UVSSA cause UV-sensitive syndrome and destabilize ERCC6 in transcription-coupled DNA repair.
Xue Zhang, Katsuyoshi Horibata, Masafumi Saijo, Chie Ishigami, Akiko Ukai, Shin-ichiro Kanno, Hidetoshi Tahara, Edward G Neilan, Masamitsu Honma, Takehiko Nohmi, Akira Yasui, Kiyoji Tanaka
Nature Genetics, 44, 593-597 (2012)

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