ライフサイエンス 新着論文レビュー

First author's

ブロモドメインタンパク質BRD4によるオートファジーおよびリソソームの機能の抑制

2017年6月23日

坂巻純一・Kevin M. Ryan
(英国Cancer Research UK Beatson Institute)
email:坂巻純一
DOI: 10.7875/first.author.2017.060

Bromodomain protein BRD4 is a transcriptional repressor of autophagy and lysosomal function.
Jun-ichi Sakamaki, Simon Wilkinson, Marcel Hahn, Nilgun Tasdemir, Jim O’Prey, William Clark, Ann Hedley, Colin Nixon, Jaclyn S. Long, Maria New, Tim Van Acker, Sharon A. Tooze, Scott W. Lowe, Ivan Dikic, Kevin M. Ryan
Molecular Cell, 66, 517-532.e9 (2017)

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Tudor-SNに依存的なmiRNAの分解はG1期/S期移行を促進する

2017年6月19日

三好 啓太
(米国Rochester大学School of Medicine and Dentistry,Department of Biochemistry and Biophysics)
email:三好啓太
DOI: 10.7875/first.author.2017.058

Tudor-SN-mediated endonucleolytic decay of human cell microRNAs promotes G1/S phase transition.
Reyad A. Elbarbary, Keita Miyoshi, Jason R. Myers, Peicheng Du, John M. Ashton, Bin Tian, Lynne E. Maquat
Science, 356, 859-862 (2017)

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Cdc48-Rad23/Dsk2軸はプロテアソームに依存的なタンパク質分解における主要な経路である

2017年6月16日

土屋 光・大竹史明・田中啓二・佐伯 泰
(東京都医学総合研究所 蛋白質代謝研究室)
email:佐伯 泰
DOI: 10.7875/first.author.2017.055

In vivo ubiquitin linkage-type analysis reveals that the Cdc48-Rad23/Dsk2 axis contributes to K48-linked chain specificity of the proteasome.
Hikaru Tsuchiya, Fumiaki Ohtake, Naoko Arai, Ai Kaiho, Sayaka Yasuda, Keiji Tanaka, Yasushi Saeki
Molecular Cell, 66, 488-502.e7 (2017)

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Fanconi貧血の新規の原因タンパク質RFWD3による相同組換えの制御

2017年6月12日

稲野将二郎1・佐藤浩一2・胡桃坂仁志2・高田 穣1
1京都大学放射線生物研究センター 晩発効果研究部門,2早稲田大学大学院先進理工学研究科 電気・情報生命専攻構造生物学研究室)
email:稲野将二郎
DOI: 10.7875/first.author.2017.052

RFWD3-mediated ubiquitination promotes timely removal of both RPA and RAD51 from DNA damage sites to facilitate homologous recombination.
Shojiro Inano, Koichi Sato, Yoko Katsuki, Wataru Kobayashi, Hiroki Tanaka, Kazuhiro Nakajima, Shinichiro Nakada, Hiroyuki Miyoshi, Kerstin Knies, Akifumi Takaori-Kondo, Detlev Schindler, Masamichi Ishiai, Hitoshi Kurumizaka, Minoru Takata
Molecular Cell, 66, 622-634.e8 (2017)

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レプリソームの構成タンパク質であるCtf4は複製が阻害された際に生じるDNA 2本鎖切断の修復に重要である

2017年6月12日

佐々木真理子・小林武彦
(東京大学分子細胞生物学研究所 ゲノム再生研究分野)
email:佐々木真理子小林武彦
DOI: 10.7875/first.author.2017.051

Ctf4 prevents genome rearrangements by suppressing DNA double-strand break formation and its end resection at arrested replication forks.
Mariko Sasaki, Takehiko Kobayashi
Molecular Cell, 66, 533-545.e5 (2017)

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多能性幹細胞においてCpGアイランドにCpG配列を含まないDNA配列を挿入すると新規のDNAメチル化がひき起される

2017年5月30日

高橋悠太・Juan Carlos Izpisua Belmonte
(米国Salk Institute for Biological Studies,Gene Expression Laboratory)
email:高橋悠太
DOI: 10.7875/first.author.2017.045

Integration of CpG-free DNA induces de novo methylation of CpG islands in pluripotent stem cells.
Yuta Takahashi, Jun Wu, Keiichiro Suzuki, Paloma Martinez-Redondo, Mo Li, Hsin-Kai Liao, Min-Zu Wu, Reyna Hernández-Benítez, Tomoaki Hishida, Maxim Nikolaievich Shokhirev, Concepcion Rodriguez Esteban, Ignacio Sancho-Martinez, Juan Carlos Izpisua Belmonte
Science, 356, 503-508 (2017)

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RNA編集酵素ADAR1はストレス下においてmRNA分解からの保護機構によりアポトーシスを抑制する

2017年5月16日

櫻井雅之・城本悠助・西倉和子
(米国Wistar Institute,Gene Expression and Regulation Program)
email:櫻井雅之城本悠助西倉和子
DOI: 10.7875/first.author.2017.038

ADAR1 controls apoptosis of stressed cells by inhibiting Staufen1-mediated mRNA decay.
Masayuki Sakurai, Yusuke Shiromoto, Hiromitsu Ota, Chunzi Song, Andrew V. Kossenkov, Jayamanna Wickramasinghe, Louise C. Showe, Emmanuel Skordalakes, Hsin-Yao Tang, David W. Speicher, Kazuko Nishikura
Nature Structural & Molecular Biology, DOI: 10.1038/nsmb.3403

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精子の形成の際のヒストンH2A.L.2を介したクロマチンリモデリングの機構

2017年5月9日

両角佑一1・胡桃坂仁志2・Saadi Khochbin 1
1フランスGrenoble Alpes大学Institute for Advanced Biosciences,2早稲田大学大学院先進理工学研究科 電気・情報生命専攻構造生物学研究室)
email:両角佑一
DOI: 10.7875/first.author.2017.035

Histone variant H2A.L.2 guides transition protein-dependent protamine assembly in male germ cells.
Sophie Barral, Yuichi Morozumi, Hiroki Tanaka, Emilie Montellier, Jérôme Govin, Maud de Dieuleveult, Guillaume Charbonnier, Yohann Couté, Denis Puthier, Thierry Buchou, Fayçal Boussouar, Takashi Urahama, François Fenaille, Sandrine Curtet, Patrick Héry, Nicolas Fernandez-Nunez, Hitoshi Shiota, Matthieu Gérard, Sophie Rousseaux, Hitoshi Kurumizaka, Saadi Khochbin
Molecular Cell, 66, 89-101.e8 (2017)

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スーパーエンハンサーによるRNAプロセシングの制御

2017年4月3日

鈴木 洋・Phillip A. Sharp
(米国Massachusetts Institute of Technology,David H. Koch Institute for Integrative Cancer Research)
email:鈴木 洋
DOI: 10.7875/first.author.2017.028

Super-enhancer-mediated RNA processing revealed by integrative microRNA network analysis.
Hiroshi I. Suzuki, Richard A. Young, Phillip A. Sharp
Cell, 168, 1000-1014.e15 (2017)

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インスリンシグナルはFoxM1,PLK1,CENP-Aを介して代償性の膵β細胞の増殖を制御する

2017年3月30日

白川 純・Rohit N. Kulkarni
(米国Harvard大学Joslin Diabetes Center,Section on Islet Cell and Regenerative Biology)
email:白川 純
DOI: 10.7875/first.author.2017.027

Insulin signaling regulates the FoxM1/PLK1/CENP-A pathway to promote adaptive pancreatic β cell proliferation.
Jun Shirakawa, Megan Fernandez, Tomozumi Takatani, Abdelfattah El Ouaamari, Prapaporn Jungtrakoon, Erin R. Okawa, Wei Zhang, Peng Yi, Alessandro Doria, Rohit N. Kulkarni
Cell Metabolism, 25, 868-882.e5 (2017)

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