ライフサイエンス 新着論文レビュー

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骨髄異形成症候群におけるクローン進化は2次性白血病への進展と関連する

2017年1月13日

牧島秀樹・小川誠司
(京都大学大学院医学研究科 腫瘍生物学講座)
email:牧島秀樹
DOI: 10.7875/first.author.2017.005

Dynamics of clonal evolution in myelodysplastic syndromes.
Hideki Makishima, Tetsuichi Yoshizato, Kenichi Yoshida, Mikkael A. Sekeres, Tomas Radivoyevitch, Hiromichi Suzuki, Bartlomiej Przychodzen, Yasunobu Nagata, Manja Meggendorfer, Masashi Sanada, Yusuke Okuno, Cassandra Hirsch, Teodora Kuzmanovic, Yusuke Sato, Aiko Sato-Otsubo, Thomas LaFramboise, Naoko Hosono, Yuichi Shiraishi, Kenichi Chiba, Claudia Haferlach, Wolfgang Kern, Hiroko Tanaka, Yusuke Shiozawa, Inés Gómez-Seguí, Holleh D. Husseinzadeh, Swapna Thota, Kathryn M. Guinta, Brittney Dienes, Tsuyoshi Nakamaki, Shuichi Miyawaki, Yogen Saunthararajah, Shigeru Chiba, Satoru Miyano, Lee-Yung Shih, Torsten Haferlach, Seishi Ogawa, Jaroslaw P. Maciejewski
Nature Genetics, DOI: 10.1038/ng.3742

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概日時計はRNA編集酵素ADAR2を介してRNA編集のリズムを生み出しRNAのリズムの出力を制御する

2016年12月28日

寺嶋秀騎・吉種 光・深田吉孝
(東京大学大学院理学系研究科生物科学専攻 光計測生命学講座神経機能生化学研究室)
email:寺嶋秀騎吉種 光深田吉孝
DOI: 10.7875/first.author.2016.133

ADARB1 catalyzes circadian A-to-I editing and regulates RNA rhythm.
Hideki Terajima, Hikari Yoshitane, Haruka Ozaki, Yutaka Suzuki, Shigeki Shimba, Shinya Kuroda, Wataru Iwasaki, Yoshitaka Fukada
Nature Genetics, 49, 146-151 (2017)

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がん抑制遺伝子Qki遺伝子の欠損によりグリオーマ幹細胞の幹細胞性はニッチの外部においても保持される

2016年12月20日

新宮多加志・Jian Hu
(米国Texas大学MD Anderson Cancer Center,Department of Cancer Biology)
email:新宮多加志
DOI: 10.7875/first.author.2016.127

Qki deficiency maintains stemness of glioma stem cells in suboptimal environment by downregulating endolysosomal degradation.
Takashi Shingu, Allen L. Ho, Liang Yuan, Xin Zhou, Congxin Dai, Siyuan Zheng, Qianghu Wang, Yi Zhong, Qing Chang, James W. Horner, Brandon D. Liebelt, Yu Yao, Baoli Hu, Yiwen Chen, Gregory N. Fuller, Roeland G. W. Verhaak, Amy B. Heimberger, Jian Hu
Nature Genetics, 49, 75-86 (2017)

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ゲノムワイド関連解析を用いたイネにおける農業形質にかかわる新規の遺伝子の同定

2016年7月11日

矢野憲司・松岡 信
(名古屋大学生物機能開発利用研究センター 植物分子育種分野)
email:矢野憲司松岡 信
DOI: 10.7875/first.author.2016.073

Genome-wide association study using whole-genome sequencing rapidly identifies new genes influencing agronomic traits in rice.
Kenji Yano, Eiji Yamamoto, Koichiro Aya, Hideyuki Takeuchi, Pei-ching Lo, Li Hu, Masanori Yamasaki, Shinya Yoshida, Hidemi Kitano, Ko Hirano, Makoto Matsuoka
Nature Genetics, 48, 927-934 (2016)

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SAMD9遺伝子の変異は新規の疾患であるMIRAGE症候群をひき起こし第7染色体の欠失に関与する

2016年6月3日

鳴海覚志・天野直子・石井智弘・長谷川奉延
(慶應義塾大学医学部 小児科学教室)
email:鳴海覚志天野直子石井智弘長谷川奉延
DOI: 10.7875/first.author.2016.054

SAMD9 mutations cause a novel multisystem disorder, MIRAGE syndrome, and are associated with loss of chromosome 7.
Satoshi Narumi, Naoko Amano, Tomohiro Ishii, Noriyuki Katsumata, Koji Muroya, Masanori Adachi, Katsuaki Toyoshima, Yukichi Tanaka, Ryuji Fukuzawa, Kenichi Miyako, Saori Kinjo, Shouichi Ohga, Kenji Ihara, Hirosuke Inoue, Tadamune Kinjo, Toshiro Hara, Miyuki Kohno, Shiro Yamada, Hironaka Urano, Yosuke Kitagawa, Koji Tsugawa, Asumi Higa, Masakazu Miyawaki, Takahiro Okutani, Zenro Kizaki, Hiroyuki Hamada, Minako Kihara, Kentaro Shiga, Tetsuya Yamaguchi, Manabu Kenmochi, Hiroyuki Kitajima, Maki Fukami, Atsushi Shimizu, Jun Kudoh, Shinsuke Shibata, Hideyuki Okano, Noriko Miyake, Naomichi Matsumoto, Tomonobu Hasegawa
Nature Genetics, 48, 792-797 (2016)

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繊毛病の原因遺伝子の産物であるJbts17は繊毛におけるタンパク質の輸送を制御することにより繊毛の機能に寄与する

2016年5月30日

鳥山道則・John B. Wallingford
(米国Texas大学Austin校Department of Molecular Biosciences)
email:鳥山道則
DOI: 10.7875/first.author.2016.046

The ciliopathy-associated CPLANE proteins direct basal body recruitment of intraflagellar transport machinery.
Michinori Toriyama, Chanjae Lee, S. Paige Taylor, Ivan Duran, Daniel H. Cohn, Ange-Line Bruel, Jacqueline M. Tabler, Kevin Drew, Marcus R. Kelly, Sukyoung Kim, Tae Joo Park, Daniella Braun, Ghislaine Pierquin, Armand Biver, Kerstin Wagner, Anne Malfroot, Inusha Panigrahi, Brunella Franco, Hadeel Adel Al-lami, Yvonne Yeung, Yeon Ja Choi, Yannis Duffourd, Laurence Faivre, Jean-Baptiste Rivière, Jiang Chen, Karen J. Liu, Edward M. Marcotte, Friedhelm Hildebrandt, Christel Thauvin-Robinet, Deborah Krakow, Peter K. Jackson, John B. Wallingford
Nature Genetics, 48, 648-656 (2016)

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成人T細胞白血病における網羅的な遺伝子解析

2015年10月28日

片岡圭亮・小川誠司
(京都大学大学院医学研究科 腫瘍生物学講座)
email:片岡圭亮
DOI: 10.7875/first.author.2015.122

Integrated molecular analysis of adult T cell leukemia/lymphoma.
Keisuke Kataoka, Yasunobu Nagata, Akira Kitanaka, Yuichi Shiraishi, Teppei Shimamura, Jun-ichirou Yasunaga, Yasushi Totoki, Kenichi Chiba, Aiko Sato-Otsubo, Genta Nagae, Ryohei Ishii, Satsuki Muto, Shinichi Kotani, Yosaku Watatani, June Takeda, Masashi Sanada, Hiroko Tanaka, Hiromichi Suzuki, Yusuke Sato, Yusuke Shiozawa, Tetsuichi Yoshizato, Kenichi Yoshida, Hideki Makishima, Masako Iwanaga, Guangyong Ma, Kisato Nosaka, Masakatsu Hishizawa, Hidehiro Itonaga, Yoshitaka Imaizumi, Wataru Munakata, Hideaki Ogasawara, Toshitaka Sato, Ken Sasai, Kenzo Muramoto, Marina Penova, Takahisa Kawaguchi, Hiromi Nakamura, Natsuko Hama, Kotaro Shide, Yoko Kubuki, Tomonori Hidaka, Takuro Kameda, Tsuyoshi Nakamaki, Ken Ishiyama, Shuichi Miyawaki, Sung-Soo Yoon, Kensei Tobinai, Yasushi Miyazaki, Akifumi Takaori-Kondo, Fumihiko Matsuda, Kengo Takeuchi, Osamu Nureki, Hiroyuki Aburatani, Toshiki Watanabe, Tatsuhiro Shibata, Masao Matsuoka, Satoru Miyano, Kazuya Shimoda, Seishi Ogawa
Nature Genetics, 47, 1304-1315 (2015)

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HLA imputation法を用いたバセドウ病のバイオマーカーの同定

2015年6月30日

岡田 随象
(東京医科歯科大学大学院医歯学総合研究科 疾患多様性遺伝学分野)
email:岡田随象
DOI: 10.7875/first.author.2015.081

Construction of a population-specific HLA imputation reference panel and its application to Graves’ disease risk in Japanese.
Yukinori Okada, Yukihide Momozawa, Kyota Ashikawa, Masahiro Kanai, Koichi Matsuda, Yoichiro Kamatani, Atsushi Takahashi, Michiaki Kubo
Nature Genetics, 47, 798-802 (2015)

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低悪性度のグリオーマにおける遺伝子変異の全体像およびクローン構造の変化

2015年5月18日

鈴木啓道1・夏目敦至2・小川誠司1
1京都大学大学院医学研究科 腫瘍生物学講座,2名古屋大学大学院医学系研究科脳神経外科学)
email:鈴木啓道小川誠司
DOI: 10.7875/first.author.2015.057

Mutational landscape and clonal architecture in grade II and III gliomas.
Hiromichi Suzuki, Kosuke Aoki, Kenichi Chiba, Yusuke Sato, Yusuke Shiozawa, Yuichi Shiraishi, Teppei Shimamura, Atsushi Niida, Kazuya Motomura, Fumiharu Ohka, Takashi Yamamoto, Kuniaki Tanahashi, Melissa Ranjit, Toshihiko Wakabayashi, Tetsuichi Yoshizato, Keisuke Kataoka, Kenichi Yoshida, Yasunobu Nagata, Aiko Sato-Otsubo, Hiroko Tanaka, Masashi Sanada, Yutaka Kondo, Hideo Nakamura, Masahiro Mizoguchi, Tatsuya Abe, Yoshihiro Muragaki, Reiko Watanabe, Ichiro Ito, Satoru Miyano, Atsushi Natsume, Seishi Ogawa
Nature Genetics, 47, 458-468 (2015)

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AFF4遺伝子の機能獲得型の変異による先天異常症候群と転写伸長因子複合体およびコヒーシンによる遺伝子発現の制御機構

2015年3月24日

泉 幸佑・白髭克彦
(東京大学分子細胞生物学研究所 エピゲノム疾患研究センターゲノム情報解析研究分野)
email:泉 幸佑白髭克彦
DOI: 10.7875/first.author.2015.037

Germline gain-of-function mutations in AFF4 cause a developmental syndrome functionally linking the super elongation complex and cohesin.
Kosuke Izumi, Ryuichiro Nakato, Zhe Zhang, Andrew C. Edmondson, Sarah Noon, Matthew C. Dulik, Ramakrishnan Rajagopalan, Charles P. Venditti, Karen Gripp, Joy Samanich, Elaine H. Zackai, Matthew A. Deardorff, Dinah Clark, Julian L. Allen, Dale Dorsett, Ziva Misulovin, Makiko Komata, Masashige Bando, Maninder Kaur, Yuki Katou, Katsuhiko Shirahige, Ian D. Krantz
Nature Genetics, 47, 338-344 (2015)

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